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Apport de la biologie moléculaire au dépistage des affections héréditaires de la rétine en espèce canine

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Thèse
H

Xillo, Géraldine (Principal) ; Grange, professeur (Président du jury)

École nationale vétérinaire de Lyon

2003

THE/2003/XIL

Résumé : Le but de ce document est de rassembler les données bibliographiques connues sur les rétinopathies héréditaires du chien, et de mettre en avant l'intérêt de la biologie moléculaire dans l'étude de ces affections. En plus de la connaissance de l'étiologie et des mécanismes pathogéniques, la biologie moléculaire apporte un outil diagnostique sûr qui pourrait permettre d'éradiquer ces maladies. Les caractéristiques de la rétine et sa physiologie sont présentées dans une première partie : embryologie, anatomie de cet organe, et transduction visuelle sont successivement évoquées. La seconde partie traite de l'aspect clinique des affections rétiniennes héréditaires. Les données relatives à la biologie moléculaire sont relatées dans une troisième partie : l'étiologie et les tests de dépistage présents sur le marché sont énoncés. Enfin, l'intérêt des recherches dans ce domaine est discuté de point vétérinaire et de médecine humaine.

OEIL ; MALADIE GENETIQUE ; DEPISTAGE ; ETIOPATHIE

Lieu d'édition : Lyon

Nbre/N° de page : 148 p.

Format : 30 cm

Illustrations : Graphiques ; Ill. en noir et blanc

Numéro de thèse : 2003LYOV0102

Catégorie : Texte imprimé, thèse

Situation : Consultation sur demande

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